3月14日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于組建全國醫(yī)用電聲設備等3個醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位的公示》。公告稱，為適應醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，結(jié)合監(jiān)管工作實際，經(jīng)研究，國家藥監(jiān)局擬成立全國醫(yī)用電聲設備等3個醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位（組建方案見附件），現(xiàn)予以公示。公示期間，如對醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位組建方案有異議，請向國家藥監(jiān)局器械注冊司反饋。

醫(yī)用電聲設備標準化技術(shù)歸口單位組建方案

      醫(yī)用電聲設備標準化技術(shù)歸口單位主要負責醫(yī)用電聲設備（主要為聽力設備和助聽設備及其相關(guān)系統(tǒng)和部件等）醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作。第一屆醫(yī)用電聲設備標準化技術(shù)歸口單位專家組由35名成員組成（名單見下表），秘書處由江蘇省醫(yī)療器械檢驗所承擔，由國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心負責業(yè)務指導。

第一屆醫(yī)用電聲設備標準化技術(shù)歸口單位專家組名單

醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位組建方案

     醫(yī)用增材制造技術(shù)標準化技術(shù)歸口單位主要負責醫(yī)用增材制造技術(shù)涉及的術(shù)語、分類，數(shù)據(jù)、軟件，設備，原材料與工藝控制的評價方法等醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作。

第一屆醫(yī)用增材制造技術(shù)標準化技術(shù)歸口單位專家組由3名顧問和40名成員組成（名單見下表），秘書處由中國食品藥品檢定研究院承擔，由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心負責業(yè)務指導。

第一屆醫(yī)用增材制造技術(shù)標準化技術(shù)歸口單位專家組名單

人工智能醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位組建方案

人工智能醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位主要負責人工智能醫(yī)療器械所涉及的術(shù)語和分類、數(shù)據(jù)集質(zhì)量管理、基礎共性技術(shù)、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品評價流程、專用方法等行業(yè)醫(yī)療器械標準制修訂工作。

第一屆人工智能醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位專家組由45名成員和27名觀察員組成（名單見下表），秘書處由中國食品藥品檢定研究院承擔，由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心負責業(yè)務指導。

第一屆人工智能醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位專家組名單